CAS 1088118-97-1

4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1088118-97-1
分子式C12H15BN2O2S
分子量262.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole CAS 1088118-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole，CAS 1088118-97-1）属于药物标准品。分子式 C12H15BN2O2S，分子量 262.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15BN2O2S 的（4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole），其CAS登记号是 1088118-97-1，分子量为 262.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1088118-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BN2O2S
分子量262.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3407690 A1, 2020-09-26.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089324 B, 授权公告日 2017-07-02.
  3. 发明人徐明华，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112467344 A, 授权公告日 2023-05-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 155, 7423-7451.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 557, 589-596.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2292, 4642-4647.

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