CAS 108817-96-5

((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108817-96-5
分子式C13H28O4Si
分子量276.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol CAS 108817-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol，CAS 108817-96-5），分子式 C13H28O4Si，分子量 276.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol），CAS注册编号 108817-96-5，化学分子式为 C13H28O4Si，分子量 276.44 g/mol。 （分子式 C13H28O4Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H28O4Si
分子量276.44 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9803304 B2, 2021-01-27.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of ((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3808647 A1, 2023-04-15.
  3. 发明人郭海燕，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity ((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281790 B, 授权公告日 2015-10-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1782, (7), 7446-7457.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 286, 6072-6100.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4S,5S)-5-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1287, 4919-4949.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 346, (11), 7188-7208.

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