CAS 1088994-09-5

[(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonic acid; [(3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1088994-09-5
分子式C10H16O4S C7H15NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonic acid; [(3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl]methanol CAS 1088994-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonic acid; [(3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl]methanol，CAS 1088994-09-5）属于药物标准品。分子式 C10H16O4S C7H15NO。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为361.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H16O4S C7H15NO 的（(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo2.2.1heptan-1-ylmethanesulfonic acid; (3R,6R)-6-methylpiperidin-3-ylmethanol），其CAS登记号是 1088994-09-5，分子量为 361.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1088994-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O4S C7H15NO
分子量361.50 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187631 B, 授权公告日 2017-06-13.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of [(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonic acid; [(3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110183184 A, 授权公告日 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2177, 2391-2410.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2314, 879-899.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonic acid; [(3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl]methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1063, 7316-7338.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1566, (1), 5929-5945.

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