CAS 1089293-07-1

(E)-4-Oxo-4-{4-[(E)-2-phenyldiazenyl]anilino}-2-butenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089293-07-1
分子式C16H13N3O3
分子量295.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-Oxo-4-{4-[(E)-2-phenyldiazenyl]anilino}-2-butenoic acid CAS 1089293-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-4-Oxo-4-{4-[(E)-2-phenyldiazenyl]anilino}-2-butenoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1089293-07-1，分子式 C16H13N3O3，分子量 295.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(E)-4-Oxo-4-{4-(E)-2-phenyldiazenylanilino}-2-butenoic acid），CAS注册编号 1089293-07-1，化学分子式为 C16H13N3O3，分子量 295.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为295.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-Oxo-4-{4- (E)-2-phenyldiazenyl anilino}-2-butenoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O3
分子量295.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099110 A, 授权公告日 2020-07-20.
  2. Schröder R, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of (E)-4-Oxo-4-{4-[(E)-2-phenyldiazenyl]anilino}-2-butenoic acid" [P]. US Patent, US 11878553 B2, 2018-09-25.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-Oxo-4-{4-[(E)-2-phenyldiazenyl]anilino}-2-butenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114278284 A, 授权公告日 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1141, (1), 3407-3415.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 381, (8), 994-1014.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-Oxo-4-{4-[(E)-2-phenyldiazenyl]anilino}-2-butenoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 787, (6), 2478-2499.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 410, 4041-4047.

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