CAS 1089321-81-2

N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)cinnamamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089321-81-2
分子式C18H12F6N2OS
分子量418.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)cinnamamide CAS 1089321-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)cinnamamide，CAS 号 1089321-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12F6N2OS，分子量 418.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)cinnamamide），CAS注册编号 1089321-81-2，化学分子式为 C18H12F6N2OS，分子量 418.36 g/mol。 依据分子式为 C18H12F6N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1089321-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F6N2OS
分子量418.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3088332 A1, 2020-01-14.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)cinnamamide" [P]. European Patent, EP 3036368 A1, 2016-12-03.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamothioyl)cinnamamide" [P]. US Patent, US 11203744 B2, 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 688, 2004-2020.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2299, (10), 9205-9211.

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