CAS 1089535-46-5

n-(1-Hydroxypropan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089535-46-5
分子式C11H12N2O2S2
分子量268.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Hydroxypropan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole-4-carboxamide CAS 1089535-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-Hydroxypropan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1089535-46-5。分子式 C11H12N2O2S2，分子量 268.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1089535-46-5 对应的化合物（英文标识 n-(1-Hydroxypropan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole-4-carboxamide），化学式 C11H12N2O2S2，相对分子质量 268.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1089535-46-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2S2
分子量268.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034198 B, 授权公告日 2016-05-12.
  2. Schröder R, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of n-(1-Hydroxypropan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11564481 B2, 2021-12-26.
  3. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Hydroxypropan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3181669 A1, 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1662, (10), 6648-6671.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1425, (6), 4802-4828.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Hydroxypropan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 375, 2718-2726.

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