CAS 1089569-16-3
2,5-Dibromo-n-cyclopropyl-n-methylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 1089569-16-3 |
| 分子式 | C10H11Br2NO2S |
| 分子量 | 369.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,5-Dibromo-n-cyclopropyl-n-methylbenzenesulfonamide，CAS 号 1089569-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11Br2NO2S，分子量 369.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为369.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,5-Dibromo-n-cyclopropyl-n-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 1089569-16-3，化学分子式为 C10H11Br2NO2S，分子量 369.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括369.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休
应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dibromo-n-cyclopropyl-n-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11Br2NO2S |
| 分子量 | 369.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115693470 A, 授权公告日 2023-04-08.
- Park J H, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2,5-Dibromo-n-cyclopropyl-n-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9929907 B2, 2023-08-08.
- 发明人高志强，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dibromo-n-cyclopropyl-n-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774319 B, 授权公告日 2016-03-06.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 164, (8), 5952-5982.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1742, 9532-9559.
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