CAS 1089719-72-1

Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089719-72-1
分子式C2H5ClO3S Na H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate CAS 1089719-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate，CAS 1089719-72-1），分子式 C2H5ClO3S Na H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C2H5ClO3S Na H2O 的结构特征，其分子内含盐形式存在，含砜基，羧酸类，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 185.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C2H5ClO3S Na H2O 的（Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate），其CAS登记号是 1089719-72-1，分子量为 185.57 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H5ClO3S Na H2O
分子量185.57 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116096022 B, 授权公告日 2016-07-02.
  2. Mueller T, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate" [P]. US Patent, US 10681145 B2, 2022-04-08.
  3. Schröder R, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate" [P]. US Patent, US 10342365 B2, 2023-02-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1235, (11), 7084-7108.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 880, (11), 4475-4488.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-chloroethanesulfonatehydrate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2064, 5933-5945.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 901, (5), 51-67.

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