CAS 109021-54-7

(S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109021-54-7
分子式C18H29NO2Si
分子量319.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one CAS 109021-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one，CAS 109021-54-7），分子式 C18H29NO2Si，分子量 319.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C18H29NO2Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 109021-54-7 对应的化合物（英文标识 (S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one），化学式 C18H29NO2Si，相对分子质量 319.51。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29NO2Si
分子量319.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391390 B, 授权公告日 2021-05-02.
  2. Patel M V, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of (S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9524472 B2, 2015-01-27.
  3. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3110997 A1, 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1299, 9611-9640.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1459, (1), 1562-1580.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1615, (7), 4813-4835.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 523, 9889-9919.

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