CAS 1090350-93-8

n-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090350-93-8
分子式C12H13FN2O2
分子量236.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)-4-fluorobenzamide CAS 1090350-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)-4-fluorobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1090350-93-8。分子式 C12H13FN2O2，分子量 236.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)-4-fluorobenzamide），CAS注册编号 1090350-93-8，化学分子式为 C12H13FN2O2，分子量 236.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1090350-93-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O2
分子量236.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984613 A, 授权公告日 2020-01-18.
  2. 发明人朱建伟，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of n-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109882267 B, 授权公告日 2023-12-28.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945881 A, 授权公告日 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2429, (7), 5857-5883.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1192, 1238-1262.

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