CAS 1090393-69-3

3-Chloro-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090393-69-3
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 1090393-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1090393-69-3。分子式 C12H15ClN2O2，分子量 254.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Chloro-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide），CAS注册编号 1090393-69-3，化学分子式为 C12H15ClN2O2，分子量 254.71 g/mol。 依据分子式为 C12H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1090393-69-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639438 B, 授权公告日 2017-04-04.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3439266 A1, 2025-07-04.
  3. 发明人何建平，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678281 B, 授权公告日 2016-03-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1175, (1), 2502-2524.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2134, 2886-2894.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2245, 5216-5236.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2140, (9), 6213-6239.

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