CAS 1090638-13-3

4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090638-13-3
分子式C14H18ClNO2
分子量267.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide CAS 1090638-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide，CAS 1090638-13-3）属于药物标准品。分子式 C14H18ClNO2，分子量 267.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide），CAS注册编号 1090638-13-3，化学分子式为 C14H18ClNO2，分子量 267.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为267.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO2
分子量267.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110615739 A, 授权公告日 2019-07-04.
  2. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide" [P]. European Patent, EP 3837705 A1, 2024-01-11.
  3. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide" [P]. European Patent, EP 3331745 A1, 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1786, (10), 6849-6862.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2291, 4424-4440.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)-2-hydroxy-N-propylbenzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1075, 9075-9093.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 2192, 4254-4265.

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