CAS 109084-60-8
2,2-Dimethoxy-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1,2-azasilolidine
| CAS 号 | 109084-60-8 |
| 分子式 | C11H27NO5Si2 |
| 分子量 | 309.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 109084-60-8 对应的（2,2-Dimethoxy-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1,2-azasilolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H27NO5Si2，分子量 309.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为309.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 109084-60-8 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethoxy-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1,2-azasilolidine），化学式 C11H27NO5Si2，相对分子质量 309.51。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 109084-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H27NO5Si2 |
| 分子量 | 309.51 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3294751 A1, 2021-03-04.
- 发明人杨光，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethoxy-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1,2-azasilolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033916 B, 授权公告日 2023-11-16.
- 发明人黄志刚，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethoxy-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1,2-azasilolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110492572 A, 授权公告日 2025-09-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2248, (12), 1657-1675.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1796, (6), 4263-4286.
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