CAS 1091111-82-8

N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1091111-82-8
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide CAS 1091111-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1091111-82-8。分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H24N2O4 的（N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide），其CAS登记号是 1091111-82-8，分子量为 320.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285380 B, 授权公告日 2018-08-20.
  2. Hughes D C, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10122316 B2, 2021-01-05.
  3. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3302021 A1, 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1982, (3), 1892-1913.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1858, 8754-8768.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Ethyl-N2-((4-(2-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 649, 2847-2872.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...