CAS 109113-39-5

1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109113-39-5
分子式C13H10N2O2S
分子量258.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine CAS 109113-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine，CAS 号 109113-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10N2O2S，分子量 258.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo3,2-cpyridine），CAS注册编号 109113-39-5，化学分子式为 C13H10N2O2S，分子量 258.30 g/mol。 依据分子式为 C13H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109113-39-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O2S
分子量258.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956278 B, 授权公告日 2022-07-04.
  2. 发明人杨光，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112487285 B, 授权公告日 2021-01-18.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767362 B, 授权公告日 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 325, 5638-5644.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2013, 1184-1197.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1359, (6), 8755-8778.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 335, (5), 4566-4578.

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