CAS 1091670-52-8

1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1091670-52-8
分子式C22H25N3O
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one CAS 1091670-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1091670-52-8。分子式 C22H25N3O，分子量 347.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one），CAS注册编号 1091670-52-8，化学分子式为 C22H25N3O，分子量 347.45 g/mol。 （分子式 C22H25N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N3O
分子量347.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3694052 A1, 2025-11-05.
  2. Mueller T, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 9212438 B2, 2024-01-13.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one" [P]. European Patent, EP 3712683 A1, 2015-12-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1110, (7), 9629-9648.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 227, 9955-9985.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(((3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)phenyl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1595, 9508-9527.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 668, (1), 4363-4392.

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