CAS 1092297-54-5

7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092297-54-5
分子式C6H4N6O
分子量176.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile CAS 1092297-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1092297-54-5 对应的（7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4N6O，分子量 176.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1092297-54-5 对应的化合物（英文标识 7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo5,1-c1,2,4triazine-8-carbonitrile），化学式 C6H4N6O，相对分子质量 176.14。 依据分子式为 C6H4N6O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo 5,1-c 1,2,4 triazine-8-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4N6O
分子量176.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941987 B, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112574268 A, 授权公告日 2019-08-02.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033610 A, 授权公告日 2024-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1444, (12), 9318-9334.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 131, (4), 4361-4385.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1062, 5917-5944.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 453, 8233-8261.

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