CAS 1092298-03-7

3-{4-methyl-7-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092298-03-7
分子式C17H18O5
分子量302.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{4-methyl-7-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}propanoic acid CAS 1092298-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-{4-methyl-7-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1092298-03-7，分子式 C17H18O5，分子量 302.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-{4-methyl-7-(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy-2-oxo-2H-chromen-6-yl}propanoic acid），CAS注册编号 1092298-03-7，化学分子式为 C17H18O5，分子量 302.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为302.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1092298-03-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18O5
分子量302.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116201302 A, 授权公告日 2023-02-25.
  2. Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-{4-methyl-7-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}propanoic acid" [P]. US Patent, US 9931013 B2, 2025-11-02.
  3. 发明人杨光，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-{4-methyl-7-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499493 A, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1557, 2403-2422.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1969, (3), 1953-1983.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{4-methyl-7-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]-2-oxo-2H-chromen-6-yl}propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2016, (5), 8458-8469.

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