CAS 1092299-42-7

3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092299-42-7
分子式C11H7ClN2O
分子量218.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile CAS 1092299-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1092299-42-7。分子式 C11H7ClN2O，分子量 218.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile），CAS注册编号 1092299-42-7，化学分子式为 C11H7ClN2O，分子量 218.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为218.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile，CAS 1092299-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClN2O
分子量218.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11635206 B2, 2018-09-14.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. US Patent, US 9212162 B2, 2016-10-10.
  3. Williams B T, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. US Patent, US 11923302 B2, 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1601, (8), 688-703.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2055, 6450-6461.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Chloro-1h-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 855, 6976-6998.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 272, (1), 1452-1479.

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