CAS 1092344-79-0

N2,N6-Diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092344-79-0
分子式C20H14F3N3O2
分子量385.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2,N6-Diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide CAS 1092344-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1092344-79-0 对应的（N2,N6-Diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H14F3N3O2，分子量 385.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为385.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H14F3N3O2 的（N2,N6-Diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide），其CAS登记号是 1092344-79-0，分子量为 385.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为385.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1092344-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14F3N3O2
分子量385.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108087484 A, 授权公告日 2016-04-20.
  2. 发明人沈红梅，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N2,N6-Diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115783565 B, 授权公告日 2017-06-24.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N2,N6-Diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 9765589 B2, 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2218, (9), 9779-9792.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 863, 5910-5914.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2,N6-Diphenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1502, (3), 6399-6419.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 289, 7205-7210.

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