CAS 1092352-23-2

2-(Dimethoxymethyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092352-23-2
分子式C12H12O5
分子量236.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Dimethoxymethyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carbaldehyde CAS 1092352-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Dimethoxymethyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1092352-23-2。分子式 C12H12O5，分子量 236.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1092352-23-2 对应的化合物（英文标识 2-(Dimethoxymethyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carbaldehyde），化学式 C12H12O5，相对分子质量 236.22。 依据分子式为 C12H12O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Dimethoxymethyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O5
分子量236.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3703887 A1, 2024-06-09.
  2. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(Dimethoxymethyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3196666 A1, 2018-02-18.
  3. 发明人黄志刚，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Dimethoxymethyl)-5-hydroxybenzofuran-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259810 B, 授权公告日 2023-11-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 507, 104-113.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 812, (6), 7768-7784.

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