CAS 1092461-13-6

(2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092461-13-6
分子式C8H6Cl2F3N
分子量244.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine CAS 1092461-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1092461-13-6。分子式 C8H6Cl2F3N，分子量 244.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H6Cl2F3N 的（(2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine），其CAS登记号是 1092461-13-6，分子量为 244.04 g/mol。 依据分子式为 C8H6Cl2F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（(2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Cl2F3N
分子量244.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11206425 B2, 2020-10-08.
  2. Roberts E F, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine" [P]. US Patent, US 11646361 B2, 2021-05-03.
  3. Lee S K, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (2,6-Dichloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine" [P]. US Patent, US 10406892 B2, 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 769, (2), 6996-7007.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1794, (5), 1651-1672.

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