CAS 1092473-80-7

Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092473-80-7
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate CAS 1092473-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate，CAS 号 1092473-80-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O5，分子量 282.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1092473-80-7，化学分子式为 C13H18N2O5，分子量 282.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为282.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115185910 B, 授权公告日 2018-12-26.
  2. 发明人张德明，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939709 A, 授权公告日 2022-04-12.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10557318 B2, 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1311, 8793-8819.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1932, 1258-1276.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (R)-(3-hydroxy-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1493, (5), 1758-1783.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 95, (2), 2571-2586.

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