CAS 1092564-35-6

4-{[2-Methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092564-35-6
分子式C18H26BNO5
分子量347.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-{[2-Methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine CAS 1092564-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1092564-35-6 对应的(4-{[2-Methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26BNO5,分子量 347.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H26BNO5 的(4-{2-Methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcarbonyl}morpholine),其CAS登记号是 1092564-35-6,分子量为 347.21 g/mol。 依据分子式为 C18H26BNO5 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:(4-{ 2-Methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl carbonyl}morpholine,CAS 1092564-35-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26BNO5
分子量347.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,杨光,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112034065 B, 授权公告日 2022-09-15.
  2. 发明人韩伟,胡光,沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-{[2-Methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249664 A, 授权公告日 2022-06-05.
  3. 发明人罗永刚,韩伟,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[2-Methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbonyl}morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226883 B, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2247, (2), 1275-1305.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1677, 5555-5564.

Related Methoxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...