CAS 109274-78-4

2-Chloro-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109274-78-4
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde CAS 109274-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde，CAS 109274-78-4）属于药物标准品。分子式 C10H7ClN2O2，分子量 222.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H7ClN2O2 的（2-Chloro-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 109274-78-4，分子量为 222.63 g/mol。 依据分子式为 C10H7ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109274-78-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730408 A1, 2019-02-08.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114905676 A, 授权公告日 2016-05-14.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062046 B, 授权公告日 2019-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1051, (8), 2890-2901.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1197, 9349-9355.

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