CAS 1092797-55-1

1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092797-55-1
分子式C10H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride CAS 1092797-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride，CAS 号 1092797-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1092797-55-1 对应的化合物（英文标识 1-(2,3-Dihydro-benzo1,4dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride），化学式 C10H13NO2 HCl，相对分子质量 215.68。 依据分子式为 C10H13NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：（1-(2,3-Dihydro-benzo 1,4 dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2 HCl
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402651 A, 授权公告日 2015-02-02.
  2. Patel M V, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10918650 B2, 2017-06-26.
  3. 发明人朱建伟，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021860 A, 授权公告日 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1281, (10), 4867-4873.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 122, (12), 6826-6850.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1526, (11), 3336-3365.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 355, 7306-7327.

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