CAS 109304-04-3

9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109304-04-3
分子式C10H12FN5O3
分子量269.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)- CAS 109304-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 109304-04-3 对应的（9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FN5O3，分子量 269.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12FN5O3 的（9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-），其CAS登记号是 109304-04-3，分子量为 269.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN5O3
分子量269.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11468252 B2, 2021-12-01.
  2. Klinger H, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-" [P]. US Patent, US 10351342 B2, 2019-04-17.
  3. 发明人林芳，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110489319 B, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 551, (1), 3301-3324.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 878, 1505-1512.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9H-Purin-2-amine, 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)- Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 274, 6539-6557.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 328, 2735-2740.

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