CAS 1093063-64-9

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093063-64-9
分子式C11H19NO4S
分子量261.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1093063-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1093063-64-9。分子式 C11H19NO4S，分子量 261.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1093063-64-9 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H19NO4S，相对分子质量 261.34。 （分子式 C11H19NO4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4S
分子量261.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3175457 A1, 2025-03-03.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11581052 B2, 2023-02-18.
  3. 发明人钱学锋，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260742 A, 授权公告日 2025-03-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2256, (5), 9382-9408.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 962, (10), 2677-2707.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 617, 2235-2263.

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