CAS 1093066-74-0

tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093066-74-0
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1093066-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1093066-74-0，分子式 C13H22F2N2O2，分子量 276.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H22F2N2O2 的（tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1093066-74-0，分子量为 276.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为276.32 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116447730 B, 授权公告日 2020-08-03.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718664 B, 授权公告日 2019-10-14.
  3. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3958464 A1, 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 270, 1112-1130.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2121, (3), 1878-1898.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1951, (3), 983-1006.

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