CAS 1093066-82-0

tert-Butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093066-82-0
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1093066-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1093066-82-0 对应的（tert-Butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （tert-Butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1093066-82-0，化学分子式为 C13H24N2O2，分子量 240.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860376 A, 授权公告日 2019-01-09.
  2. Park J H, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9079083 B2, 2022-01-12.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3580832 A1, 2022-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1095, (12), 529-549.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 204, (10), 1100-1128.

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