CAS 1093192-04-1

Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093192-04-1
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate CAS 1093192-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1093192-04-1 对应的（Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2O4，分子量 280.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H20N2O4 的（Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate），其CAS登记号是 1093192-04-1，分子量为 280.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11951201 B2, 2019-01-19.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114532066 B, 授权公告日 2020-08-25.
  3. 发明人徐明华，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109798540 B, 授权公告日 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 294, (4), 4645-4666.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1855, 9132-9160.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-3-methyl-3-nitro-2-(((S)-1-phenylethyl)amino)butanoate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2424, (11), 5690-5699.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 668, (1), 1170-1192.

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