CAS 1093214-64-2
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1093214-64-2 |
| 分子式 | C14H23NO6 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1093214-64-2）属于药物标准品。分子式 C14H23NO6，分子量 301.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1093214-64-2 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C14H23NO6，相对分子质量 301.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD
应用场景：（1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1093214-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H23NO6 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9307300 B2, 2016-06-06.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108387908 A, 授权公告日 2019-12-01.
- 发明人郭海燕，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891116 A, 授权公告日 2020-05-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1623, (10), 7180-7183.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1058, 7190-7203.
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