(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin CAS 109333-26-8

(D-Arg0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109333-26-8
分子式C60H87N19O13
分子量1282.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin (D-Arg0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin CAS 109333-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin（(D-Arg0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109333-26-8。分子式 C60H87N19O13，分子量 1282.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin（(D-Arg0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin），CAS注册编号 109333-26-8，化学分子式为 C60H87N19O13，分子量 1282.50 g/mol。 依据分子式为 C60H87N19O13 的(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1282.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin（CAS 109333-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin
分子式C60H87N19O13
分子量1282.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数19

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "一种(D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin的合成方法" [P]. European Patent, EP 3283763 A1, 2015-07-20.
  2. Fischer A B, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (D-Arg0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin" [P]. US Patent, US 11907366 B2, 2023-05-11.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (D-Arg0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113885315 A, 授权公告日 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2462, (9), 2333-2356.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2474, 4168-4185.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (D-Arg0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1882, (12), 8797-8825.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate (D-精氨酸0,Hyp3,D-Phe7)-Bradykinin Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1152, 5811-5829.

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