CAS 1093403-65-6

n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093403-65-6
分子式C8H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1093403-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 1093403-65-6）属于药物标准品。分子式 C8H17N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1093403-65-6，化学分子式为 C8H17N HCl，分子量 163.69 g/mol。 （C8H17N HCl）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N HCl
分子量163.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9755972 B2, 2016-08-12.
  2. 发明人胡光，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802741 A, 授权公告日 2023-07-27.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116499485 A, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1121, (9), 6747-6752.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 179, 5150-5172.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Methylbutyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2143, (5), 9491-9499.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1561, (5), 4256-4283.

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