CAS 109345-33-7

Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)-s-(tert-Butylthio)-l-cysteinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109345-33-7
分子式C13H25NO4S2
分子量323.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)-s-(tert-Butylthio)-l-cysteinate CAS 109345-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)-s-(tert-Butylthio)-l-cysteinate，CAS 号 109345-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25NO4S2，分子量 323.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 109345-33-7 对应的化合物（英文标识 Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)-s-(tert-Butylthio)-l-cysteinate），化学式 C13H25NO4S2，相对分子质量 323.47。 （分子式 C13H25NO4S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 109345-33-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO4S2
分子量323.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740723 A, 授权公告日 2022-11-24.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)-s-(tert-Butylthio)-l-cysteinate" [P]. European Patent, EP 3735674 A1, 2025-07-27.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)-s-(tert-Butylthio)-l-cysteinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112653676 B, 授权公告日 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 216, (9), 5435-5450.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 949, (3), 2464-2468.

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