CAS 1093490-20-0

Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093490-20-0
分子式C12H16ClF2O4P
分子量328.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate CAS 1093490-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1093490-20-0 对应的（Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClF2O4P，分子量 328.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1093490-20-0 对应的化合物（英文标识 Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate），化学式 C12H16ClF2O4P，相对分子质量 328.68。 （分子式 C12H16ClF2O4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClF2O4P
分子量328.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115219638 B, 授权公告日 2019-03-09.
  2. 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109650775 B, 授权公告日 2020-11-01.
  3. Mueller T C, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3061982 A1, 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1172, (8), 7400-7403.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1207, (2), 2213-2230.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl (2-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1792, 5032-5045.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 886, (11), 1231-1242.

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