CAS 1093630-40-0

[1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl](methyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093630-40-0
分子式C10H15NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl](methyl)amine hydrochloride CAS 1093630-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1093630-40-0 对应的（[1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl](methyl)amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15NO2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15NO2S HCl 的（1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl(methyl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1093630-40-0，分子量为 249.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1093630-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO2S HCl
分子量249.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114618131 A, 授权公告日 2018-12-15.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of [1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117609306 A, 授权公告日 2020-01-19.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11696366 B2, 2021-06-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 396, (3), 5508-5515.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1910, (6), 8022-8051.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl](methyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1795, (8), 2018-2037.

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