CAS 1093780-94-9

2,4-Dichloro-N-(4-(methylthio)-1-(2-(2-morpholinothiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093780-94-9
分子式C20H23Cl2N5O4S2
分子量532.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-N-(4-(methylthio)-1-(2-(2-morpholinothiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide CAS 1093780-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,4-Dichloro-N-(4-(methylthio)-1-(2-(2-morpholinothiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1093780-94-9，分子式 C20H23Cl2N5O4S2，分子量 532.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2,4-Dichloro-N-(4-(methylthio)-1-(2-(2-morpholinothiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide），CAS注册编号 1093780-94-9，化学分子式为 C20H23Cl2N5O4S2，分子量 532.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括532.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dichloro-N-(4-(methylthio)-1-(2-(2-morpholinothiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23Cl2N5O4S2
分子量532.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11080277 B2, 2017-09-09.
  2. Davis P L, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-N-(4-(methylthio)-1-(2-(2-morpholinothiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11726782 B2, 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 94, (10), 9515-9538.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 250, (11), 1928-1956.

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