【停用，请询 C4X-116940】 CAS 1094100-06-7
(3R,5R)-Rosuvastatin
| CAS 号 | 1094100-06-7 |
| 分子式 | C22H28FN3O6S |
| 分子量 | 481.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
【停用，请询 C4X-116940】（(3R,5R)-Rosuvastatin，CAS 号 1094100-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H28FN3O6S，分子量 481.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
【停用，请询 C4X-116940】的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H28FN3O6S 的【停用，请询 C4X-116940】（(3R,5R)-Rosuvastatin），其CAS登记号是 1094100-06-7，分子量为 481.54 g/mol。 【停用，请询 C4X-116940】（分子式 C22H28FN3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），【停用，请询 C4X-116940】满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标
应用场景：【停用，请询 C4X-116940】（(3R,5R)-Rosuvastatin，CAS 1094100-06-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以【停用，请询 C4X-116940】配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 【停用，请询 C4X-116940】 |
| 分子式 | C22H28FN3O6S |
| 分子量 | 481.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "一种【停用，请询 C4X-116940】的合成方法" [P]. European Patent, EP 3694265 A1, 2025-10-26.
- 发明人刘建华，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of (3R,5R)-Rosuvastatin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503552 B, 授权公告日 2019-05-22.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，请询 C4X-116940】 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1318, 3008-3019.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，请询 C4X-116940】 as an Impurity". Chromatographia, 2014, 387, 9982-10001.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5R)-Rosuvastatin Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 837, 2438-2454.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 【停用，请询 C4X-116940】 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 177, (10), 7175-7185.
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