C17:1 anandamide CAS 1094209-17-2

C17:1 anandamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094209-17-2
分子式C19H37NO2
分子量311.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C17:1 anandamide C17:1 anandamide CAS 1094209-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

C17:1 anandamide（C17:1 anandamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1094209-17-2。分子式 C19H37NO2，分子量 311.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，C17:1 anandamide的分子量为311.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1094209-17-2 对应的化合物C17:1 anandamide（英文标识 C17:1 anandamide），化学式 C19H37NO2，相对分子质量 311.50。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，C17:1 anandamide表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，C17:1 anandamide（CAS 1094209-17-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以C17:1 anandamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C17:1 anandamide
分子式C19H37NO2
分子量311.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，沈红梅. "一种C17:1 anandamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908021 B, 授权公告日 2015-05-27.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of C17:1 anandamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682307 B, 授权公告日 2015-08-02.
  3. Hughes D C, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity C17:1 anandamide" [P]. US Patent, US 11941350 B2, 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C17:1 anandamide in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2062, 3024-3032.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C17:1 anandamide as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2085, 8885-8894.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C17:1 anandamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1493, (8), 2210-2220.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate C17:1 anandamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2276, 6467-6481.

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