CAS 1094218-31-1
1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclopentan-1-amine
| CAS 号 | 1094218-31-1 |
| 分子式 | C12H15F2NO |
| 分子量 | 227.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclopentan-1-amine，CAS 号 1094218-31-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15F2NO，分子量 227.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1094218-31-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclopentan-1-amine），化学式 C12H15F2NO，相对分子质量 227.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclopentan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15F2NO |
| 分子量 | 227.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108119194 B, 授权公告日 2020-06-23.
- 发明人徐明华，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789453 A, 授权公告日 2023-12-15.
- 发明人张德明，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclopentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110185947 B, 授权公告日 2020-01-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1792, 322-335.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1625, (11), 1644-1660.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)cyclopentan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 264, (5), 8529-8541.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1685, (12), 9160-9188.
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