CAS 1094218-38-8

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094218-38-8
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine CAS 1094218-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1094218-38-8。分子式 C12H15NO3，分子量 221.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Benzod1,3dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine），CAS注册编号 1094218-38-8，化学分子式为 C12H15NO3，分子量 221.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括221.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112337439 A, 授权公告日 2017-11-23.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225838 A, 授权公告日 2020-07-13.
  3. Lee S K, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine" [P]. US Patent, US 10472812 B2, 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 289, (7), 562-576.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1882, 2013-2021.

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