CAS 1094226-54-6
2-(Chloromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3-oxazole
| CAS 号 | 1094226-54-6 |
| 分子式 | C12H12ClNO |
| 分子量 | 221.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Chloromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3-oxazole，CAS 号 1094226-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClNO，分子量 221.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（2-(Chloromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3-oxazole），CAS注册编号 1094226-54-6，化学分子式为 C12H12ClNO，分子量 221.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.68 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3-oxazole，CAS 1094226-54-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12ClNO |
| 分子量 | 221.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3468487 A1, 2015-04-16.
- 发明人郑宇鹏，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792160 B, 授权公告日 2019-11-10.
- Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3-oxazole" [P]. European Patent, EP 3753834 A1, 2022-08-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 852, (8), 6762-6783.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1584, 4945-4959.
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