CAS 109423-03-2

Budenoside Impurity 19

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109423-03-2
分子式C25H34O7
分子量446.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Budenoside Impurity 19 CAS 109423-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Budenoside Impurity 19）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109423-03-2。分子式 C25H34O7，分子量 446.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括446.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Budenoside Impurity 19），CAS注册编号 109423-03-2，化学分子式为 C25H34O7，分子量 446.53 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 109423-03-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H34O7
分子量446.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113778588 A, 授权公告日 2020-07-09.
  2. 发明人胡光，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Budenoside Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112978512 B, 授权公告日 2017-06-16.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Budenoside Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441053 B, 授权公告日 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1307, (5), 696-705.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2090, (5), 3773-3787.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Budenoside Impurity 19 Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 850, 1641-1669.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 978, 8133-8160.

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