CAS 1094317-34-6

N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094317-34-6
分子式C16H22N2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine CAS 1094317-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1094317-34-6。分子式 C16H22N2，分子量 242.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1094317-34-6 对应的化合物（英文标识 N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine），化学式 C16H22N2，相对分子质量 242.36。 （分子式 C16H22N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine，CAS 1094317-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2
分子量242.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114620043 A, 授权公告日 2015-01-12.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115968265 B, 授权公告日 2016-03-05.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526905 A, 授权公告日 2015-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 642, 4560-4586.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 763, (8), 9134-9145.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,5-dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)methyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 441, 7523-7538.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1497, 6685-6714.

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