CAS 1094326-11-0
4-Methoxy-3-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl]benzoic acid
| CAS 号 | 1094326-11-0 |
| 分子式 | C13H13NO6S |
| 分子量 | 311.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Methoxy-3-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl]benzoic acid，CAS 1094326-11-0）属于药物标准品。分子式 C13H13NO6S，分子量 311.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1094326-11-0 对应的化合物（英文标识 4-Methoxy-3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonylbenzoic acid），化学式 C13H13NO6S，相对分子质量 311.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为311.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1094326-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13NO6S |
| 分子量 | 311.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421116 B, 授权公告日 2022-04-12.
- 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-3-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111867587 A, 授权公告日 2018-10-12.
- 发明人冯建国，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-3-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193968 A, 授权公告日 2019-12-26.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 369, (6), 6594-6606.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 733, (6), 9091-9113.
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