CAS 1094329-66-4
[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
| CAS 号 | 1094329-66-4 |
| 分子式 | C13H18F3N3 |
| 分子量 | 273.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1094329-66-4 对应的（[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18F3N3，分子量 273.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenylmethanamine），CAS注册编号 1094329-66-4，化学分子式为 C13H18F3N3，分子量 273.30 g/mol。 依据分子式为 C13H18F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1094329-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18F3N3 |
| 分子量 | 273.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119081 A, 授权公告日 2023-11-21.
- Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of [2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine" [P]. European Patent, EP 3537499 A1, 2019-05-21.
- 发明人罗永刚，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113415844 B, 授权公告日 2023-09-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1417, 524-539.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1742, (5), 9769-9779.
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