CAS 1094331-75-5

2-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094331-75-5
分子式C9H7ClN4O3
分子量254.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-yl]acetic acid CAS 1094331-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1094331-75-5，分子式 C9H7ClN4O3，分子量 254.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7ClN4O3 的（2-1-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-ylacetic acid），其CAS登记号是 1094331-75-5，分子量为 254.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（2- 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN4O3
分子量254.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115658731 B, 授权公告日 2024-07-26.
  2. 发明人张德明，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115952420 B, 授权公告日 2024-05-28.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781077 A, 授权公告日 2017-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 948, 2050-2054.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1087, 6664-6675.

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