CAS 1094382-62-3

2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094382-62-3
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole CAS 1094382-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole，CAS 号 1094382-62-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole），CAS注册编号 1094382-62-3，化学分子式为 C11H9ClN2O3，分子量 252.65 g/mol。 依据分子式为 C11H9ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole，CAS 1094382-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114499438 A, 授权公告日 2016-02-14.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111518437 A, 授权公告日 2020-02-26.
  3. 发明人徐明华，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041979 A, 授权公告日 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 616, (2), 2636-2654.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1219, (4), 5982-5991.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloroethyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1640, 140-154.

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