CAS 1094392-51-4

3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)azetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094392-51-4
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)azetidine CAS 1094392-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)azetidine，CAS 号 1094392-51-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1094392-51-4 对应的化合物（英文标识 3-((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)methyl)azetidine），化学式 C12H15NO2，相对分子质量 205.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为205.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-((2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)methyl)azetidine，CAS 1094392-51-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3322580 A1, 2016-07-10.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115826247 B, 授权公告日 2022-11-05.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)azetidine" [P]. European Patent, EP 3091521 A1, 2022-08-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 490, (1), 39-61.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1951, 332-361.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)azetidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 591, (1), 9964-9986.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1611, (3), 9026-9053.

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